Първата доставка от 80 640 дози адаптирана ваксина на Phizer/BioNTech е планирана да пристигне третата седмица на септември. Ваксините, които трябва да пристигнат тогава, са за употреба на възрастни и лица от 12-годишна възраст. Това съобщи министерството на здравеопазването.
В сряда Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата препоръча да се издаде разрешение за употреба на адаптирана ваксина срещу COVID-19, насочена спрямо подварианта XBB.1.5.
България ще получи общо 1,3 млн. дози от адаптираната ваксина, след като бъде одобрена за употреба от ЕМА.
За последната седмица на месец септември е планирана и доставка на педиатрични ваксини, предназначени за имунизацията на деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.
Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно
на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения.
През следващата седмица се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.
Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty вече е публикувана и на сайта на нашата Изпълнителна агенция по лекарствата – bda.bg.
